Skip to content
  • Alina Tatucu - 0721.247.007
  • Mariana Cazan - 0742.757.982
  • Ada Olariu - 0723.368.108

Asociatia Oamenilor Mici

Asociatia Oamenilor Mici

Asociatie dedicata suportului copiilor ce sufera de nanism

  • Acasa
  • Scrisoare deschisa pacienti 2024
  • Despre noi
    • Prezentare asociatie
    • Scopurile noastre
    • Comitet
    • Rapoarte de activitate
  • Evenimente
    • Conferinta 22 Mai 2026
    • Eveniment 21 Octombrie 2025
    • Eveniment 28 Mai 2024
    • Conferinta 2023
    • Expozitie fotografie
    • Intalnirile noastre
    • Aparitii media
  • Medicale
    • Noutati
    • Resurse medicale
    • Documente de Consens ASSD
    • Informatii utile
  • Implica-te
    • Formular 230 – 2025
    • Voluntariat
    • Finantatori si sponsori
    • Membri
  • Contact
Asociatia Oamenilor Mici

Rapoarte de activitate

  • Home
  • Rapoarte de activitate

RAPOARTE DE ACTIVITATE

Aici gasiti rapoartele noastre de activitate.
Raport activitate 2021
Raport activitate 2020
Raport activitate 2019
Raport activitate 2018

Despre noi


Suntem un grup de parinti ai caror copii sufera de acondroplazie, cea mai intalnita forma de nanism. Dorim sa-i ajutam pe copiii nostri sa inteleaga ca a fi mic (pitic) nu inseamna anormal, ci doar diferit si vrem sa aratam lumii ca acei centimetri in minus sunt compensati de inteligenta, curaj si ambitie. Asadar, va invitam sa va alaturati dorintei noastre de a schimba si imbunatati perceptia oamenilor asupra "normalitatii fizice" si standardelor impuse de aceasta.

Pagini utile


  • Despre noi
  • Scopurile noastre
  • Voluntariat
  • Expozitie fotografie
  • Resurse medicale

Suntem pe Facebook


Copyright © 2026 Asociatia Oamenilor Mici. Designed and built by COVINTON BUSINESS in collaboration with DAVID GUSA